泮托拉唑钠肠溶片是一种肠溶药物，在服用的时候是不需要咀嚼，如果是咀嚼后反而是会影响到这种药物的药性，但是确诊自己患上了胃溃疡后才可以去服用这种药物，其他疾病是没有办法服用这种药物来起到治疗的效果，首先患者就要排除自己可能会患上癌症方面疾病的可能性，不要延误病情。
1.本品为肠溶制剂，服用时请勿咀嚼。2.当怀疑胃溃疡时，应首先排除癌症的可能性,因为本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。3.肝肾功能不全者慎用，严重肝病时本品清除延缓，应减少用量。4.本品不宜同时再服用其它抗酸剂和抑酸剂。为防止抑酸过度，除卓-艾综合征外，建议用于消化性溃疡等病时，不宜大剂量长期应用。
泮托拉唑与其它药物的相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素P450系统作用小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英钠或茶碱无明显相互作用。
本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。与奥美拉唑相比，本品对细胞色素P450酶的抑制作用较弱。
本品口服后吸收迅速、完全，单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的绝对生物利用度为77%，泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1～5小时。80%的代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出。
1.大剂量使用时，可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。2.本品为肠溶制剂，服用时请勿咀嚼。3.当怀疑胃溃疡时，应首先排除癌症的可能性，因为本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。4.肝肾功能不全者慎用，严重肝病时本品清除延缓，应减少用量。