肝素融合蛋白质是一种由完善单核细胞代谢的蛋白，当病菌感染或出現亚急性呼吸窘迫综合征（ARDS）或是急性肺损伤（ALI）及其呼吸衰竭时，其水准会上升。非病菌感染HBP不容易上升。是病菌感染最开始上升的标识物之一，出現部分的或轻度的病菌感染后1h内就可以在血液中检验到。它是相对性降钙素原（PCT）的一个优点。那麼肝素融合蛋白质的有关专业知识大伙儿掌握是多少呢？
肝素融合蛋白质（HBP）是存有于单核细胞中的蛋白，由Shafer专家教授在1984年发觉并分离出来取得成功。因为那时候测出的相对性分子质量为37000，因而将其取名为CAP37（cationicantimicrobialproteinof37000）。之后专家学者又从嗜苯胺蓝颗粒物中分离出来出具备除菌特异性的嗜苯胺蓝蛋白质，取名为Azurocidin，即天青杀素。再之后发觉其具备很强的肝素融合工作能力，因而取名为肝素融合蛋白质（Heparin-bindinprotein，HBP）。
生理学特点
HBP可调整血管内皮细胞作用，影响渗透性及炎症现象；
HBP可调整单核心/巨噬细胞作用，推动其激话及有关炎症现象的扩张；
HBP可根据膜蛋白方式调整细胞坏死。
特性
出現病菌感染循环系统中最开始上升的标识物之一，部分或轻度的病菌感染也会造成 HBP快速上升；
病菌感染HBP水准上升，非病菌感染HBP水准不上升；
药物半衰期短，可迅速反应病人病情好转或恶变及其抗生素治疗效果，并评定是不是需要拆换抗生素或断药。
HBP的检验方式关键为莹光免疫层析法，定量分析检验。该方法学具备操作流程简易、汇报結果时间较短、結果精确等优点，运用于每个临床医学部门可合理提升检验高效率，非常针对急危重症病人，可合理减少样版运转時间，尽早协助临床医生掌握病人病况。