埃索美拉唑镁肠溶胶囊，临床医学用以反流性食道炎病症(GERD)－糜烂性反流性食管炎的医治－早已痊愈的食管炎病人避免发作的长期性保持医治－反流性食道炎病症(GERD)的病症控制与适度的抑菌治疗法相互用药彻底消除幽门螺旋杆菌，而且－痊愈与幽门螺旋杆菌感染有关的十二指肠溃疡－避免与幽门螺旋杆菌有关的消化性溃疡发作
埃索美拉唑镁肠溶胶囊成分
本产品特异性成分以及化学名称、化学结构式、化学式、含量为：
特异性成分：埃索美拉唑镁
化学名称为：双-S-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)羟基]亚磺酰基}－1H－苯并咪唑镁三水合物
化学结构式：
化学式：C34H36MgN6O6S2苹果3H2O
含量：767.15
埃索美拉唑镁肠溶胶囊特性
一片各自含：埃索美拉唑2b250g和4b250g（以三水合镁盐的方式）。
本产品为肠溶胶囊剂。2b250g为浅粉红色，均为长椭圆形双凸形。
赋形剂
单聚醚甘油酯40-55,羟丙甲基纤维素，羟丙甲甲基纤维素，化合物(棕红色，淡黄色)(E172),硬脂酸镁，甲基丙烯酸及丙烯酸乙酯预聚物(1:1)，30%增稠剂。微晶纤维素，人工服务石腊，聚乙二醇，聚山梨酯80，交聚维酮，硬脂酰富马酸钠，糖球(绵白糖和淡黄色木薯淀粉轻钙粉，二氧化钛(E171)，枸橼酸三乙酯。
奥美拉唑可让胃内呈偏碱自然环境，使酮康唑和伊曲康唑等药品的消化吸收降低。2、当奥美拉唑与克拉霉素或红霉素共用时，他们的血药浓度会升高。但与奥硝挫或阿莫西林胶囊共用时，无相互影响。3、奥美拉唑具备酶抑制效果，与经肝脏细胞色素P450系统（CYP2C19）新陈代谢的药品如双香豆素、华法林、地西泮、苯妥英钠等共用时，可使后面一种的药物半衰期增加，新陈代谢迟缓。4、奥美拉唑的抑酸功效可影响补铁消化吸收。5、奥美拉唑可改变胃内pH值，进而使缓凝和控释中药制剂严重破坏，药品总混加速。6、奥美拉唑与其他药品相互影响研究表明，每天内服奥美拉唑20～4b250g不影响别的有关的CYP同功酶，与以下酶底物无呼酸相互影响，如CYP1A2（咖啡碱、非那西丁、氨茶碱）、CYP2C9（S-华法林、吡罗昔康、双氯芬酸和萘普生）、CYP2D6（美托洛尔、普萘洛尔）、CYP2E1（酒精）和CYP3A（利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德）。